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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)精神神經(jīng)類藥物項目的立項調(diào)研、藥物篩選和藥效評價等平臺統(tǒng)籌管理工作。
2、作為項目經(jīng)理或藥效藥理研究負(fù)責(zé)人完成以下工作：精神神經(jīng)類藥物新靶點的調(diào)研、立項，建立藥效生物活性評估方法，對化合物進(jìn)行藥效學(xué)評價，包括實驗設(shè)計、細(xì)胞或細(xì)胞外模型構(gòu)建和實驗操作、動物模型構(gòu)建和實驗操作、機(jī)理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報告的整理及撰寫等，負(fù)責(zé)項目的進(jìn)度和質(zhì)量及結(jié)果。
3、負(fù)責(zé)項目的IND申報，協(xié)助知識產(chǎn)權(quán)部們完成技術(shù)資料的撰寫并在后續(xù)審理過程中提供相關(guān)的技術(shù)支持。
4、跟蹤國際國內(nèi)最新的行業(yè)研究動態(tài)，對精神神經(jīng)類藥物研發(fā)工作提出規(guī)劃。

崗位要求：
1、精神神經(jīng)類藥物藥理學(xué)等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)全日制博士研究生學(xué)歷；
2、至少4年以上藥企研發(fā)經(jīng)驗，主導(dǎo)過至少一個精神神經(jīng)相關(guān)新藥發(fā)現(xiàn)或臨床前研發(fā)項目（抑郁癥、精神分裂癥、阿茲海默癥等），獲得過臨床批件優(yōu)先；
3、熟悉藥物開發(fā)流程，熟練掌握藥物的體內(nèi)外藥效評價相關(guān)模型等常用技術(shù)（搭建和動手操作）；具有較強(qiáng)實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)分析能力。
4、熟悉專利知識，具有專利分析與撰寫能力；
5、工作積極主動，溝通和匯報能力較強(qiáng)，具有團(tuán)隊協(xié)作能力。