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崗位職責：
1、參與抗體（單抗、雙抗、ADC、重組蛋白等）的工藝開發(fā)、放大生產(chǎn)及技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的質(zhì)量管理，包括細胞培養(yǎng)、純化、制劑等工藝環(huán)節(jié)。
2、參與研發(fā)節(jié)點、技術(shù)轉(zhuǎn)移資料、IND申報資料中工藝研究部分的合規(guī)性審核工作，及復查缺陷項的整改。
3、參與抗體（單抗、雙抗、ADC、重組蛋白等）研發(fā)階段的質(zhì)量管理體系建立與維護。
4、參與技術(shù)服務商/供應商審計。

崗位要求：
1、本科及以上學歷，生物制藥相關(guān)專業(yè)。
2、3年以上抗體研發(fā)或質(zhì)量管理經(jīng)驗，理解抗體生產(chǎn)工藝（上游細胞培養(yǎng)、下游純化、制劑灌裝等）。
3、理解國內(nèi)外藥品的相關(guān)法律法規(guī)及指導原則，藥物研發(fā)過程及注冊申報流程，具備IND申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、工作認真負責、嚴謹踏實，具有良好的學習、溝通、執(zhí)行能力，團隊合作意識強。