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崗位描述
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程及檢驗(yàn)過程質(zhì)量監(jiān)控；
2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器、生產(chǎn)設(shè)備數(shù)據(jù)完整性管理工作；
3、負(fù)責(zé)偏差、OOS/OOT調(diào)查處理，跟蹤糾正預(yù)防措施執(zhí)行；
4、負(fù)責(zé)參與驗(yàn)證方案實(shí)施，質(zhì)量投訴處理相關(guān)工作；
5、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成臨時安排得工作。
任職要求
1、藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)，1年以上QA工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)分析相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識；
3、受過GMP和藥品監(jiān)督管理等法律法規(guī)培訓(xùn)；
4、具備電腦系統(tǒng)基本操作技能，熟悉檢驗(yàn)儀器和生產(chǎn)設(shè)備系統(tǒng)；
5、認(rèn)真負(fù)責(zé)，溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。