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崗位職責(zé)：
1.根據(jù)純化平臺生產(chǎn)計劃完成相關(guān)生產(chǎn)任務(wù)，包括柱層析、除菌過濾及工藝準(zhǔn)備等工作，能夠熟練掌握純化平臺的各相關(guān)工藝設(shè)備的操作，正確填寫記錄以及數(shù)據(jù)監(jiān)控和異常情況處理上報等。
2.按照規(guī)程完成純化車間廠房和設(shè)備日常清潔，協(xié)助進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保其正常運(yùn)轉(zhuǎn)和安全使用。
3.負(fù)責(zé)純化生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)的匯總，趨勢分析。
4.起草或?qū)徍思兓脚_相關(guān)的生產(chǎn)SOP和批記錄，負(fù)責(zé)處理變更、偏差、CAPA，參與完成相關(guān)設(shè)備的驗(yàn)證工作。
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)日常物料的盤點(diǎn)，按照GMP要求領(lǐng)料，請購計劃制定工作和送檢計劃制定工作。
6.負(fù)責(zé)實(shí)習(xí)生和新員工的帶教及考核工作，按規(guī)定參與公司相關(guān)的各類文件和實(shí)操培訓(xùn)，并通過考核，確保操作符合GMP要求，并負(fù)責(zé)工藝相關(guān)文獻(xiàn)資料查閱。
7.按規(guī)定對作業(yè)現(xiàn)場實(shí)施6S 管理和EHS管理，確保安全生產(chǎn)。
任職資格：
1.大專及以上學(xué)歷，生物類、生物制藥類相關(guān)專業(yè)。
2.2年及以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)
3.參與過 GMP、工藝規(guī)程、SOP、安全生產(chǎn)培訓(xùn)。
4..熟悉文件體系（變更、偏差、驗(yàn)證等）、設(shè)備 PM（預(yù)防性維護(hù)）經(jīng)驗(yàn)。
5..熟悉常用層析系統(tǒng)和超濾系統(tǒng)的使用及維護(hù)。